從培養細胞制備到最終產物純化的全流程中，高速冷凍離心機扮演著重要角色。

1. 細胞培養階段
細胞收獲：從培養瓶/皿中收集貼壁或懸浮細胞，通過低速離心（1,000-3,000 rpm）濃縮細胞。
細胞清洗：用PBS或培養基重懸細胞后離心，去除殘留血清或代謝廢物。
細胞分選：結合密度梯度離心，分離特定細胞亞群（如淋巴細胞分離）。
2. 細胞裂解與產物釋放
裂解液離心：細胞裂解后，通過高速離心（10,000-15,000 rpm）分離可溶性產物（如蛋白質、核酸）與不溶性碎片。
低溫保護：冷凍功能防止裂解過程中釋放的蛋白酶降解目標產物。
3. 產物純化階段
沉淀分離：通過調節pH或加入鹽析劑（如硫酸銨）使目標產物沉淀，離心后收集沉淀。
超速離心純化：結合密度梯度介質（如CsCl梯度），分離病毒顆粒、外泌體等納米級顆粒。
緩沖液置換：通過離心濃縮產物并置換為儲存緩沖液（如PBS），去除雜質。
4. 質量控制
純度檢測：離心后取上清或沉淀進行SDS-PAGE、Western Blot或HPLC分析。
濃度測定：通過離心濃縮調整產物濃度至實驗所需范圍。